Si tratta di eventi «rari ma gravi». Su 19 milioni di iniezioni, 60 casi di cui 9 mortali. Per questo la Fda ha deciso di permetterne l’uso solo in determinati casi. Già a dicembre c’era stata una raccomandazione analoga da parte dei Cdc americani
Gli Stati Uniti limiteranno l’uso del vaccino anticovid Johnson & Johnson a causa di «rare ma gravi trombosi».
- La Fda, l’autorità statunitense di regolamentazione dei medicinali, ha rilevato che su circa 19 milioni di dosi di vaccino Johnson somministrate, si sono verificati 60 casi di trombosi, di cui 9 letali.
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La Food and Drug Administration ha affermato che l’uso dovrebbe essere circoscritto solo agli adulti che non possono ricevere un vaccino diverso o che richiedono specificamente il vaccino di Johnson.
- La decisione è solo l'ultima restrizione contro il vaccino dell'azienda. A dicembre, i Cdc (Centers for Disease Control and Prevention) avevano già raccomandato di preferire Moderna e Pfizer rispetto a Johnson a causa dei suoi problemi di sicurezza.
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